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Fusion de los dedos de las manos y de los pies

Definicion:

La fusion de los dedos se denomina sindactilia y se refiere a la fusion de dos o mas dedos de las manos o de los pies. Esta fusion generalmente implica la conexion cutanea entre las dos areas, pero en casos muy poco frecuentes implica la fusion (conexion) de los huesos.



Nombres alternativos:

Sindactilia; Polisindactilia



Consideraciones generales:

La sindactilia se puede descubrir durante una evaluacion de un bebe o un nino pequeno. En su forma mas comun, se observa la fusion del segundo y tercer dedo del pie y, a menudo, esta forma es hereditaria y frecuente. La sindactilia tambien puede presentarse junto con otros defectos congenitos que comprometen el craneo, la cara y los huesos.

Las conexiones membranosas generalmente van hasta la primera articulacion del dedo del pie o de la mano, aunque se pueden extender a todo lo largo de dichos dedos.

La "polisindactilia" describe tanto la fusion de los dedos como la presencia de dedos adicionales en los pies y en las manos



Causas comunes:

Causas relativamente comunes:

Causas extremadamente raras:

  • Sindrome de Apert
  • Sindrome de Carpenter
  • Sindrome de Cornelia de Lange
  • Sindrome de Pfeiffer
  • Sindrome de Smith-Lemli-Opitz
  • Uso del medicamento hidantoina durante el embarazo (efecto de la hidantoina fetal)


Cuidados en el hogar:



Se debe llamar al medico si:

Esta condicion generalmente se detecta en el momento del nacimiento y se evalua durante el tiempo que el recien nacido permanece en el hospital.



Lo que se puede esperar en el consultorio medico:

El medico llevara a cabo un examen fisico y hara preguntas acerca de la historia clinica del paciente, como las siguientes:

  • ?Cuales dedos de manos y pies estan comprometidos?
  • ?Alguien en la familia ha tenido este mismo problema?
  • ?Que otros sintomas o anomalias se presentan tambien?

Un bebe que tenga dedos unidos puede tambien presentar otros sintomas y signos que, en conjunto, definen una afeccion o sindrome especifico. El diagnostico de dicha dolencia se basa en los antecedentes familiares, la historia clinica y un examen fisico.

Se pueden llevar a cabo los siguientes examenes:

  • Estudios cromosomicos
  • Examenes de laboratorio para analizar ciertas proteinas (enzimas) y problemas metabolicos
  • Radiografias



Fecha de revision: 11/9/2007
Version en ingles revisada por: Deirdre O'Reilly, M.D., M.P.H., Neonatologist, Division of Newborn Medicine, Children's Hospital Boston and Instructor in Pediatrics, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.
Traduccion y localizacion realizada por: DrTango, Inc.

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